สัตว์ป่าคุ้มครอง

ผู้เขียนกล่าวว่า "ค็อกเทล" mAb หรือที่เรียกว่า MBP134 เป็นการรักษาเชิงทดลองครั้งแรกเพื่อป้องกันลิงจากไวรัสอีโบลา (เดิมชื่ออีโบลาแซร์) รวมถึงไวรัสซูดานและไวรัส Bundibugyo และอาจนำไปสู่การรักษาที่มีประสิทธิภาพในวงกว้าง ตามที่ผู้เขียน . การระบาดของไวรัสอีโบลาเกิดขึ้นมากกว่า 20 ครั้ง นับตั้งแต่มีการบันทึกการระบาดครั้งแรกในปี พ.ศ. 2519 ในสาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโก หรือ DRC (เดิมเรียกว่า Zaire) การระบาดของโรคอีโบลาในแอฟริกาตะวันตก พ.ศ. 2556-2559 ซึ่งเป็นการระบาดครั้งใหญ่ที่สุดในปัจจุบัน คร่าชีวิตผู้คนไปกว่า 28,000 คน และเสียชีวิตกว่า 11,000 คน การระบาดอย่างต่อเนื่องในภูมิภาค Kivu ทางตะวันออกของ DRC นั้นใหญ่เป็นอันดับสองตามประวัติขององค์การอนามัยโลก ไม่มีมาตรการตอบโต้ทางการแพทย์ของไวรัสอีโบลาที่ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา วัคซีนทดลองและการรักษาเชิงทดลองหลายอย่าง ซึ่งรวมถึงสามชนิดที่ใช้ mAbs กำลังได้รับการศึกษาในภาคสนาม แม้จะสัญญาไว้ แต่เป้าหมายทั้งหมดก็มุ่งไปที่ไวรัสอีโบลา (ซาอีร์) เพียงตัวเดียวและไม่ได้ผลกับอีกสองตัว จอห์น เอ็ม. ไดย์, Ph.D. กล่าวว่า "การพัฒนาวิธีการรักษาแบบเดียวที่สามารถใช้กับผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจากไวรัสอีโบลาชนิดต่างๆ ได้ถือเป็นความก้าวหน้าอย่างมากในด้านนี้" ของสถาบันวิจัยโรคติดเชื้อทางการแพทย์ของกองทัพสหรัฐฯ (USAMRIID) ซึ่งเป็นหนึ่งในผู้เขียน โดยอ้างถึงหลักฐานที่เพิ่มขึ้นของคุณค่าของโมโนโคลนอลแอนติบอดีสำหรับการรักษาแม้กระทั่งการติดเชื้อที่ร้ายแรงที่สุด Dye กล่าวเสริมว่า สัตว์ "การค้นพบนี้มีความหมายไม่เพียงแต่สำหรับการรักษาไวรัสซูดานและ Bundibugyo แต่ยังรวมถึงไวรัสอีโบลาที่เพิ่งเกิดขึ้นใหม่ด้วย" ก่อนหน้านี้ทีมวิจัยชุดเดียวกันได้ค้นพบ mAbs สองตัวที่ประกอบเป็น MBP134 ในเลือดของมนุษย์ที่รอดชีวิตจากการระบาดในปี 2556-2559 ในแอฟริกาตะวันตก และแสดงให้เห็นเป้าหมายหลักที่มีช่องโหว่ร่วมกันโดยไวรัสอีโบลา ในการศึกษาครั้งแรก ทีมที่นำโดย Kartik Chandran, Ph.D. จาก Albert Einstein College of Medicine (Einstein) ได้ออกแบบหนึ่งใน mAbs เพื่อปรับปรุงกิจกรรมต่อต้านไวรัสซูดาน พวกเขาแสดงให้เห็นว่า mAb ที่ปรับปรุงแล้วนี้สามารถทำงานได้ดีโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับ mAb ที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติตัวที่สองเพื่อป้องกันการติดเชื้อจากไวรัสทั้งสามตัว และปกป้องหนูตะเภาจากทั้งไวรัสอีโบลาและไวรัสซูดาน การดัดแปลงเพิ่มเติมของ mAbs ทั้งสองเพื่อควบคุมพลังของเซลล์ภูมิคุ้มกัน "นักฆ่าตามธรรมชาติ" ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการป้องกันในวงกว้างของ MBP134 ในหนูตะเภาให้ดียิ่งขึ้นไปอีก ในการศึกษาครั้งที่สอง ทีมงานที่นำโดย Dr. Zachary A. Bornholdt, Ph.D. จาก Mapp Biopharmaceutical Inc. (MappBio) ได้ประเมินค็อกเทล MBP134 ในแบบจำลองสัตว์ขนาดใหญ่ที่เลียนแบบโรคไวรัสอีโบลาในมนุษย์อย่างใกล้ชิดมากขึ้น พวกเขาพบว่าปริมาณ MBP134 ปริมาณต่ำเพียงครั้งเดียวสามารถป้องกันลิงจากไวรัสอีโบลาทั้งสามตัวที่เกี่ยวข้องกับโรคของมนุษย์ แม้ว่าการรักษาจะเริ่มต้นหลังจากสัตว์ติดเชื้อ 4-7 วันก็ตาม